Министр должен представить график
С целью урегулирования сферы производства медикаментов, правительство утвердило правила производственной деятельности по выпуску лекарств.
Установлено, что сертификат на производственную деятельность выдается организацией, имеющей лицензию на осуществление предусмотренных законом типов экспертизы видов деятельности, подлежащей лицензированию, и соответствующую международную аккредитацию, дающую правомочие выдавать сертификаты относительно должной производственной деятельности по выпуску лекарств.
Министру здравоохранения РА поручено в месячный срок представить график внедрения правил должной фармацевтической деятельности в Республике Армения и осуществления реформ в сфере производства медикаментов, принять меры для аккредитации международно-принятыми способами ЗАО "Центр по лекарствам и медицинским технологиям" Министерства здравоохранения РА.
Постановление вступает в силу 1 января 2011 г. Лица, имеющие лицензию на производство медикаментов, обязаны привести свою деятельность в соответствие требованиям настоящего постановления до 1 января 2012 г.
