Жизнь стоит 260 тысяч евро
В жизни 10-летнего Армана и его родителей все изменилось в ноябре 2009 года, когда после обнаружения на теле ребенка синяков их из районной поликлиники направили в Гематологический центр профессора Йоляна. Там у ребенка обнаружили апластическое малокровие.
Эта болезнь бывает как врожденной, так и приобретенной и, по словам врачей, она трудноизлечима. В Гематологическом центре сегодня лечатся 12 таких больных, 7 человек излечились.
Основным лечением является иммуносупресивная терапия. Если организм человека чувствителен к лекарствам, то лечение дает эффект, если нет - возникает необходимость пересадки костного мозга.
Арман Костандян уже 3 месяца в больнице. "По словам врачей, если после 6 месяцев приема лекарств изменений не будет, то встанет вопрос пересадки костного мозга", сказал отец Армана Арам Костандян.
Родители попытались найти в Костно-мозговом банке РА донора, но ни один из 15 тысяч доноров не подошел. Обращались в ряд известных зарубежных клиник, но там называли высокие цены. Родители обратились за помощью к общественности, открыли счет в банке. "Отзываются многие, значит милосердие в Армении не умерло", - сказали родители ребенка.
Отметим, что Мюнхенская клиника "Элит мед" согласилась сделать Арману пересадку костного мозга за 260 тыс. евро и ждут его прибытия. Родители пока им не ответили - на счету до сих пор собралось лишь 3-4 тысячи долларов.
